FDA批准将赛诺菲/再生元的IL-4/IL-13唑Dupixent用于治疗鼻息肉

赛诺菲和Regeneron宣布其IL-4/IL-13单抗Dupixent赢得美国政府食品和药物管理局批文，主要用途疗程患有慢性肾病和鼻息肉的病变。Dupixent（dupilumab）是第一个被批文作为无法适用鼻内疗程病变的疗程药物，鼻内是目前是相当严重鼻息肉的标准二线疗程步骤。FDA肺部、过敏和类风湿性产品主任Sally Seymour表示："鼻息肉可导致嗅觉丧失，病变通常无需要移植手术切除息肉。Dupixent为病变给予了另一种考虑均，减小了对鼻息肉移植手术和静脉注射的无需求。"临床研究证实施打Dupixent它可以祚着减小鼻息肉大小和鼻塞，同时病变的嗅觉也增强，并且无需要更少的鼻息肉移植手术和静脉注射。Dupixent是凋亡IL-4和IL-13的单克隆抗体，早已在美国政府批文主要用途疗程特应水肿，以及用做生性含水血小板特异性或静脉注射皮质依赖于的肾病病变的附加维持疗程。原始出处：_news/fda_clears_dupixent_as_first-ever_drug_for_nasal_polyp_use_1292710本文；也莱斯医学（MedSci）原创程序代码整理，登载无需授权！